Hola amigos, este es mi perfil y tienen una receta para la mefedrona. Los métodos más populares, debido a la velocidad, simplicidad y seguridad de ejecución, alta eficiencia, alta escalabilidad y fácil aislamiento del producto, se han vuelto no estereoselectivos. variantes (por lo que el producto es racémico (1: 1 molar) una mezcla de mefedrona (S) e isómeros (R) (también deletreados como: (±) -4mmc o (rac) -4mmc)) del procedimiento de sustitución del derivado halógeno de (para-metilfenil) propan-1-ona con metilamina.
La primera variante, con mucho la más popular, tiene lugar en condiciones básicas; Consiste en la sustitución nucleofílica del derivado de halógeno en la posición 3 contando del grupo arilo por una molécula de nucleófilo - metilamina con la liberación in situ de una molécula de ácido anaeróbico - el producto de la combinación del átomo de hidrógeno liberado de la metilamina y el átomo de halógeno a partir de la cetona (generalmente se usa un derivado de bromo de la arilalquil cetona de partida debido a las propiedades más favorables, los factores fisicoquímicos del bromo, entre los elementos halógenos, que lo colocan por encima de ellos, mirando a través del prisma de la conveniencia y los requisitos técnicos relativamente pequeños para la aplicación en síntesis orgánica).

Las condiciones básicas necesarias para las reacciones de sustitución nucleofílica favorecen la escalada de la participación de sustratos en reacciones secundarias indeseables, contaminando la mezcla de reacción y disminuyendo el rendimiento global de esta síntesis particular. Esto se debe principalmente al uso de una amina de un solo orden como nucleófilo: cuando se combina con una molécula de arilalquil cetona, se forma mefedrona, es decir, una amina de 2 órdenes, que es más reactiva que la metilamina, como resultado de lo cual parte de el producto resultante se condensa con el derivado de bromo sin reaccionar. Tal distribución de cargas electrostáticas en la molécula provoca la autorreactividad del compuesto (pueden producirse autorreacciones: condensación aldólica (especialmente en presencia de una base inorgánica fuerte) o dimerización del producto resultante).